1, 2-DIOXETANE

, . formula I, Mol. m. 60, 03. Nezasedena D. je nestabilna; naib. proučevali smo njegove tetraalkilne derivate, kot tudi 1,2-dioksetanone in 1,2-dioksetandion (formule II in III).


Večina derivatov AD so kristali, ki so stabilni pri sobni temperaturi. Raztopite. v kloroformu, benzenu, nitrometanu. Po njegovem mnenju. sv-ti - tipični peroksidi (glej peroksidne spojine, organske ). Pod delovanjem LiAlH 4 tetraalkilni derivati ​​AD so zmanjšani na 1, 2-diole, ki se uporabljajo za njihov analit. opredelitev. Ko se p-iona s PPh 3 spremeni v ciklično. fosforamini, razgrajeni z napr. na primer v epoksidih. :


Derivati ​​AD se zlahka razgrajujejo. Termoliza njihovih rek v org. p-obrede spremlja kemiluminiscenca kot posledica deaktivacije generiranih vzbujanih ketonskih molekul (označenih z zvezdico) v trojnem stanju, :


Tetraalkilni derivati ​​DA so dobljeni s fotooksidacijo olefinov ali s ciklizacijo a-bromohidroperoksidov, :


Conn. II dobimo s prisotnostjo ciklizacije a-perhidroksi kislin RR'C (OOH) COOH. dicikloheksilkarbodiimid. Conn. II se tudi tvorijo v procesu biosinteze v svetilkah, nekaterih morskih organizmih in rastlinah. Njihov razpad povzroča bioluminiscenco ("hladen sij"). Conn. Š dobimo s pomočjo konc. H 2 O 2 na oksalil klorid v prisotnosti. baze (v čisti obliki ni dodeljena).D. in njegovi derivati ​​so vmesni. oksidacijski produkti. nenasičene spojine. Biol. narava. Lit ... Antonovsky VL, Buzlanova MM, Analitska kemija organskih peroksidnih spojin, M., 1978; Vasiljev RF, v zbirki. : Kemija organskih peroksidov, Volgograd, 1982, str. 75-91; Adam W., "Advantages in Hetrocrocyclic Chemistry", 1977, v. 21, str. 437-81; Rog A. [a. o.], "Molekulska fotokemija", 1978 79, v. 9, št. 1, str. 1-34. V. L. Antonovsky.


Kemijska enciklopedija. - M .: Sovjetska enciklopedija. Ed. I. L. Knunyants. 1988.