Izbira Urednika

1, 2-DITIoL NW-vanje

(1, 2-ditiolention, tritions) mol. 134, 22; oranžno-rumeni tetragon, kristali; tal. 78-81 ° C; sol. v org. r-riteleh in konc. mineralna k-tah, ne topnost. v vodi. Tvori kompleksov s Agno 3 , kloridi in bromidi Hg, Au, Sb, Bi, tionilkloridom in sulfuril klorida. Molekula D. je ravna.


D. - heteroaromatično. sistem. Napad elektro. sredstva v legi 4. CH 3 I in (CH 3 ) 2 SO 4 D. derivatov dobimo sol 3-metiltio -1, 2-ditiolija (formula I) - močna elektroforeza. agenti.


Napad nukleofobov. sredstva nesubstituiranega D. gredo v položaj 5, njeni arylsstitutirani - po položaju 3. S karbanioni in spojinami. z aktiviranimi metilenskimi skupinami, na primer aril-substituiran DM reagira z izločanjem žvepla.


izpeljanega D. zlahka oksidira Cl 2 KMnO 4 ali (CH 3 COO) 2 Hg v ustrezen 1, 2-ditiol-3-on; obratno preoblikovanje poteka pod delovanjem P 2 S 5 . Oksidacija 4- in 5-fenil-D. periceti na-to vodi na sulfhidrate fenil dithiolium, na primer. :


5-metil-D. reagira z aldehidi na p-vanje


R - C 6 H 5 , tienil, furil. D. pripravimo iz 1, 3-propandeditola in S pri 200-350 ° C; 4-metil-D. - iz izobutilena in S pri 160-220 ° C pod pritiskom; 4-aril-D. - medsebojno. substituiran benzen s S v prisotnosti. pentilamini; disubstituirani z D. - segrevanje ketonov, ketoalkohola, ketoestrov ali nenasičenih estrov s S in fosforjevimi sulfidi, :


Izvedeni finančni instrumenti D.- zaviralci korozije iz železnih kovin; komponente mazalnih hladilnih tekočin in mazalnih olj, ki delujejo pod pritiskom; stabilizatorji oksidacije motornih goriv; pospeševalci vulkanizacije; Površinsko aktivne snovi; Desenzibilizatorji za fotografske občutljive snovi; se uporabljajo pri sintezi cianinskih barvil. Derivati ​​D. imajo fungicidno, holeretično, diuretično in hipotenzivno aktivnost. Lit. : Splošna organska kemija, trans. z angleščino. , T. 9, M., 1985, s 253 56; Breslow D. S., Skolnik H., Multi-žveplo in žveplo ter kisik, pet- in šest mesecev starih heterociklov, pt. 1-2, N.Y., 1966 (Kemija heterocikličnih spojin, v. 21). E. H. Karaulov.


Kemijska enciklopedija. - M .: Sovjetska enciklopedija. Ed. I. L. Knunyants. 1988.