2, 2-Di (4-hidroksifenil) propan

[2, 2- bis - (4-hidroksifenil) propan, bisfenol, Dian, bisfenol A ] (CH 3 ) 2 C ( 6 H 4 OH) 2 mol. m 228, 29; impotenten. kristali; tal. 157 ° C, b. 225 približno C / 5 mm Hg. Art. , 185-188 ° C / 0, 5 mm Hg. Art. ; splav. 1, 2 g / cm 3 (160 ° C), v razsutem stanju. 0, 43 g / cm 3 , DH 0 opeklina - (7835-7864) kJ / mol; dobra topnost. . V alkoholi, karboksilne k max, aceton, dioksan, itd, in tudi v vodnem alkalnem p-pax slabo - v ogljikovodikov in vode. D. tvori kristalinično. adukte (ponavadi 1: 1) s fenoli, alkoholi, NH 3 , adukti aminov ipd D. uničijo s segrevanjem vode .. , ki skozi njih piha inertni plin. D. ima vse kemikalije. s svojimi fenoli. Velika matura. njegova polikondenzacija je pomembna. Cpd. , npr. Z epiklorohidrinom so epoksi smola, aromatskih halidov. dikarboksilna K-m (npr izo- in tereftalne K-m.) in fosgen - oz. poliakrilati in polikarbonati, z digalogendifenilsulfonami - poliarilensulfony. Electrof. zamenjava v aromatskih. D. obroči (v o legi z OH skupinami) se uporablja tudi za sintezo praktično pomembno pristanišče. : fenol formaldehid se tvori s formilacijo. smole karboksilacije - fenol alkiliranje - dialkil D. (antioksidanti), halogeniranje - polyhalosubstituted D. (monomeri za epoksidne smole, zaviralci gorenja).D. Za tipično p-vanje s cepitvijo molekule, skupaj s sproščanjem acetona in PRIPAJANJE nitroziranjem; piroliza, da se tvori 4-isopropenylphenol (monomera pri sintezi oligomerov in polimerov). V prom-sti D. s kondenzacijo fenola z acetonom pripravimo:


, ali s prekristalizacijo iz inertnih p-reaktivnosti (npr aromatskimi ogljikovodiki, alkoholi ..). Dr. načini pridobivanja D: razgradnja kumilhidroperoksida v prisotnosti. fenol; alkiliranje fenol metilatsetilenom, Allen, 4-isopropenylphenol ali izopropenil acetat-vami [CH 3 C (O) OC (CHS) = CH 2 ]. D. uporabiti ch. arr. pri proizvodnji polikarbonatov in nekaterih drugih polimerov. Obseg proizvodnje v razvitih državah se meri v stotinah tisoč ton na leto. Za D. T. vs. 80 ° С. D. zmerno strupeni; MPC 5 mg / m 3 , v vodi rezervoarjev 0, 01 mg / l. Lit. : Verkhovskaya 3. N., Diphenylolpropane, M., 1971; Kemični proizvodi na osnovi višjih alkilfenolov, M., 1972 (TsNIIITENeftekhim); Kharlampovich TD, Churkin Yu V., Phenols, M., 1974. 999. V. Ershov.

Kemijska enciklopedija. - M .: Sovjetska enciklopedija. Ed. I. L. Knunyants. 1988.