2, 4-DINITROHLORBENZoL

, Mol. m. 202, 57, rumeni kristali obstajajo v hlevu (a) in dva labilna (b in g) spremembe

m. pl. 53, 4 ° C (a), 43 ° C (b), 27 ° C (g), b. 315 ° C / 762 mm Hg. Art. , 158-160 ° C / 1 mm Hg. Art. ; t ₄ 1, 697 (a, 22 ° C), 1, 680 (b, 20 ° C); n _R ^{99, 2} 1, 5582 (a), 1, 5859 (b); DH ⁰ _pl 20, 2 kJ / mol; m 10, 9. 10 ^{- 30} Cl. m pri 20 ° C Ni topnost. v vodi, slabo topnost. hladnim etanolom, ter - v vročem etanolu, etru, kloroformu, benzen, toluen, etil acetat, aceton, CS ₂ . klor lahko nadomesti z OH, OR, SR, NH ₂ , NHR, NR ₂ , I in drugi. Ker Vodno alkalno p-ramije 2, 4-D. Tvori 2, 4-dinitrofenolyaty z alkoholno alkalijske p-ramijo - estre 2, 4-dinitrofenolom z vodnim NH-set p ₃ - 2, 4-dinitroanilina.

Nitriranje z zmesjo HNO ₃ in H ₂ SO ₄ na 130 ° C vodi do 2, 4, 6-trinitrohlorbenzolu, obnavljanje delovanje ekvimolarno kol va SnCl ₂ v HCl - 2-kloro-5-nitroanilina (z majhno količino 4-kloro-4-nitroanilina), s prebitkom SnSl ₂ - 2-, 4--diaminohlorbenzolu . Z elektrokemijo. v nevtralni raztopini se tvori diklorodinitroazoksibenzen. V industriji 2, 4-D. dobimo z dvostopenjsko nitrijo klorobenzena z mešanico koncentratov. k-m HNO ₃ in H ₂ SO ₄ , v aparatu za kontinuirno (temp prvem koraku 50 ° C, drugi 65 ° C). Reagira. zmes razredčimo z 0, 5% raztopino sode, sproščene 2, 4-D. speremo z vodo in posušimo. Lab. metoda je podobna. 2, 4-D. so določeni v zraku glede na barvo lila (mimo, ko stojijo v oranžni barvi), ki nastane pod delovanjem KOH.Uporablja se 2, 4-D. Ch. arr. pri proizvodnji azo barvil ter fungicidov (npr. 2, 4-dinitrorodanabenzena) in BB (tetril, heksil, heksanitrodifenil, pikrinska kislina itd.). T. vs. 194 ° C, na vrhu. CPR je 22%. Močno draži kožo in sluznice, absorbira skozi kožo. Vzroki dermatitis, ekcem, otekanje, izpuščaj; MPC 1 mg / m. Lit ... Kirk-Othmer enciklopedija, 3 ed, v. 15, N.Y., 1981, str. 925. B. I. Eraszko.

Kemijska enciklopedija. - M .: Sovjetska enciklopedija. Ed. I. L. Knunyants. 1988.