Lizofospolipid

spojine. skupno p-ly Roch 2 CH-CH (OR ') CH 2 OP (O) (OH) X, kjer sta R in R' - acilna skupina ali H (v molekuli, je vedno prisoten samo ena hidroksilna skupina - običajno na položaju 2 ostanka glicerol), X-H (lizofosfatidovaya-ta), CH 2 CH 2 NH 3 (lysophosphatidylethanolamine), CH 2 CH 2 N (€ 3 ) 3 (lizofosfatidilholin ali lizolecitin) in drugi. To je zelo razširjen v naravi, ki se nahajajo v vse celice in tkiva (običajno 1-3% celotne vsebnosti fosfolipidov). V velikem številu (7-22%) se nahaja v krvni plazmi. V določenih patoloških pogojih se lahko kopičijo v tkivih. navaja, na primer. z ishemijo srčne mišice, kot tudi pri makrofah, zdravljenih z razkrojem. adjuvansi (v vas, nespecifično povečanje imunskega odziva na antigen). L. so bolj polarni in se lažje raztopijo. v vodi, kot diacilfosfolipidi (v formuli R in R '- acili). Imajo visoko površinsko aktivnost in odpornost proti detergentom. Mikelarne pore se oblikujejo v vodi (kritična koncentracija nastanka micel je 10 -3 -10 -4 M). Sami L ne morejo dati dvoslojnih struktur, vendar jih enostavno oblikujejo, kadar so povezani z maščobnimi celicami in holesterolom. Pri alkalni hidrolizi lipidov nastanejo maščobne kisline in substituirani glicerofosfati (v R in R '-H), ki so hkrati razporejeni tudi. izomeriziranje v zmesi nesubstituiranih 2- in 3-glicerofosfatov (R, R ', X-H). V pogojih osnovne ali kislinske katalize, L.izomeriziran zaradi migracije acilne skupine med položajema 1 in 2 ostankov glicerina. Selektivno cepitev maščobnih kislin iz L. se pojavi pod vplivom encima lizofosfolipaze. S pomočjo acilirnih reagentov lahko L. pretvorimo v diacil fosfolipide. Povezava L-ključa. v procesih biosintezne motnje. fosfolipidi in njihovo presnovo. transformacije. Oblikovani so v telesu kot intermediat. na otokih med deacilacijo - reatsilirovaniya v spremembo sestave maščobnih kislin membranskih fosfolipidov v biosintezi holesterola estrov z učinkovanjem fosfatidil-holesterola - acil transferazno kot tudi tvorbo prostaglandinov in levkotrienov iz arahidonske k-ti. Zadnja diatsilfosfolipidov odcepimo od aktivacije membrana fosfolipaze A 2 . Imajo visoko biol. aktivnost, L. ker hemolize (uničenje) eritrocitov, imajo litičnih (uničujoč) vpliva na celične membrane, aktiviranih makrofagov in povečanje tvorbe protiteles, p -. topnih proteinov in nek- al antigeni. V majhnih (Sublithic) koncentracije inducirajo membranski fuzijo in inhibira aktivnost nekaterih encimov, membrane, pri visokih koncentracijah delujejo kot detergenti, ki povzročajo solubilizacijo membranskih proteinov in maščob. Nekateri alkilni analogi L. imajo. protitumorna aktivnost, zatiranje proliferacije tumorskih celic. L. pripravimo iz diatsilfosfolipidov pri delni alkalno hidrolizo ali pod vplivom fosfolipaze A 1 in A 2 cepi acilni ostanek oz. iz položajev 1 in 2 ostankov glicerina. L. se uporablja kot hrana emulgatorji. maščob v sintezi fosfolipidov z dano kombinacijo ostankov maščobnih kislin.V znanstvenem raziskovanju se L. uporablja za solubilizacijo določenih membranskih proteinov in tudi kot induktorji fuzije membran pri proizvodnji hibridnih celic. Lit. : Weltzien N. U., "Biochim., Biophys., Acta", 1979, v. 559, št. 2/3, str. 259-87; Fosfolipidi, ed. Y. N. Hawthorne, G. B. Ansell, AmsL N. Y. -Oxf. , 1982. L. I. Barsukov.


Kemijska enciklopedija. - M .: Sovjetska enciklopedija. Ed. I. L. Knunyants. 1988.