Lewisit

(v imenu Amer. kemik W. Lewis) (b-hlorvinildihlorarsin, a-h.) ClCH = CHAsCl 2 mol. 207, 29; impotenten. tekočina brez vonja; za izomer trans , tal. H 2, 4 ° C, b. 196, 6 ° C; d 4 25 1, 8793; n D 25 1, 6076. Techn. izdelek - temno rjava tekočina z vonjem listov geranije, je mešanica a-L. bis - (b-chlorovinyl) chloroarsine (b-a.) In AsCl 3 z prednosti. vsebina trans- a-L. ; tal. pribl. 0 ° C, b. 190 ° C (z razpadom); d 4 20 1, 8855; h 2, 19 mPa. s; lgp (mm Hg) = 8, 5544 - 2628, 3 / T, volatilnost 4, 41 mg / l (20 ° C); slabo topnost. v vodi (0, 045% pri 20 ° C), dobro v org. p-rek. a-L. zlahka hidrolizira z vodo, da se tvori zelo strupen b-klorovinilarsin oksid. Vodne raztopine alkalij hitro razpadajo a-L. mranc -ClCH = CHAsSl 2 + 6NaOH: CH = CH + Na 3 Aso 3 + 3NaCl + 3H 2 Oh; c -ClCH = CHAsCl 2 + 5NaOH: ClCH = CH 2 + Na 3 Aso 3 + 2NaCl + 2H 2 O Za medsebojni učinek. z oksidanti, na primer. s hipokloriti alkalno in klinkanje. -zem. kovine, kot tudi kloramini, nastane kation b-klorovinil-arzen (ti r-tions se lahko uporabijo za razplinjevanje aluminija), npr. :


L. aktivno medsebojno. z merkaptani. Nekateri izmed njih (npr. 2, 3-dimerkopatropanol, unitiol) se uporabljajo za preprečevanje in zdravljenje lezij. L. pridobijo L. soodvisnost. AsCl 3 z acetilenom v prisotnosti. to-Lewis:


Po tujih podatkih, L.-OB, ki je kožne mehurčke, nejasne in draži. Pri koncentraciji 3. 10 -4 mg / l povzroči, da ima oseba zgornjo draženje.dihanje. poti v koncentraciji 0,01 mg / L po 15 min konjunktivitisu oči, oteklina vek in eritem kože. Smrtonosna koncentracija, če je izpostavljena skozi dihalni sistem z izpostavljenostjo 15 minut - pribl. 0, 25 mg / l. Pri gostoti okužbe kože 0, 05-0, 1 mg / cm 2 je eritem z bolečino pri gostoti 0, 2 mg / cm 2 - abscesi na koži. Ko resorpcija skozi kožo LD 50 25 mg / kg. V nasprotju z gorčičnim plinom, L. praktično nima latentnega obdobja delovanja. Zaščita od L. - plinska maska ​​in posebna. oblačila. L. je bil prvič pridobljen ob koncu prve svetovne vojne; ker OB ni bil uporabljen, ni našel drugih aplikacij. V. I. Emelianov.

Kemijska enciklopedija. - M .: Sovjetska enciklopedija. Ed. I. L. Knunyants. 1988.